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微生物葡萄糖苷酶(Glucosidase)ELISA試劑盒 采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)。往預(yù)先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HEP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關(guān)。 用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度,計算樣品濃度。

微生物脂肪酶（Lipase）ELISA試劑盒 樣品收集、處理及保存方法 1.細(xì)胞上清液: 3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 2.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清. 3.保存:如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍.

微生物胱硫醚-γ-裂解酶（CSE）ELISA試劑盒 檢測原理 采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)。往預(yù)先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HEP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關(guān)。 用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度,計算樣品濃度。

微生物蛋白質(zhì)水解酶(protease)ELISA試劑盒 適用組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、等多種標(biāo)本類型，不需要任何分離步驟，操作十分簡便、快速，酶免疫測定方法操作時，所有反應(yīng)試劑均在同一體系內(nèi)進(jìn)行。試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或?qū)嶒?yàn).嚴(yán)格按照說明書操作,實(shí)驗(yàn)者不得違反說明書操作。

微生物甲酸脫氫酶（FDH）ELISA試劑盒 檢測原理： 采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)。往預(yù)先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HEP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關(guān)。 用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度,計算樣品濃度。

微生物半乳糖苷酶（GAL）ELISA試劑盒 采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)。往預(yù)先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HEP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關(guān)。 用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度,計算樣品濃度。

微藻抗壞血酸過氧化物酶（APX）ELISA試劑盒 樣品收集、處理及保存方法 1.細(xì)胞上清液: 3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 2.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清. 3.保存:如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍.

微藻葉綠素（chlorophyll）ELISA試劑盒檢測原理 采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)。往預(yù)先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HEP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關(guān)。 用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度,計算樣品濃度。