大鼠蛋白質(zhì)亞硝基化(PN)ELISA試劑盒

品牌：佰利萊

規(guī)格：96t/48t

大鼠蛋白質(zhì)亞硝基化(PN)ELISA試劑盒操作技巧：

1.切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。

2.合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。

3.在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

4.務(wù)必做雙孔實驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性，又能反映出試劑盒的精密度。

5.樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校對其準確性。

6.為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標板加上蓋或覆膜。

7.未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶工作液。

8.ELISA試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗徹-底。

9.剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。

10.ELISA試劑盒洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。

11.每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是最后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。

12.手工洗板時每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置15～30s，不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。

13.對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。

14.用去離子水或雙蒸水配制溶液，切勿使用自來水。

15.在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。

16.吸取液體時速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，ELISA試劑盒吸取的量不夠準確。

17.吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
免責聲明：

1.   試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實驗或人體實驗，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實驗者承擔，本公司概不負責。

2.   嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作，后果由實驗者承擔。

相關(guān)產(chǎn)品：

BLL-D12505S大鼠抑癌基因p14抗體(Anti-CDKN2A;p14ARF)ELISA試劑盒

BLL-D12506S大鼠孕激素(P) ELISA試劑盒

BLL-D12507S大鼠性別決定區(qū)Y框蛋白2(SOX-2)ELISA試劑盒

BLL-D12508S大鼠神經(jīng)絲蛋白(NF)ELISA試劑盒

BLL-D12509S大鼠心肌損傷標志物cTnI(cTnI)ELISA試劑盒

BLL-D12510S大鼠糖基化低密度脂蛋白(GLDL)ELISA試劑盒

BLL-D12511S大鼠Ⅳ型前膠原(ⅣPC)ELISA試劑盒

BLL-D12513S大鼠鋅-α2糖蛋白(ZAG)ELISA試劑盒

BLL-D12514S大鼠脂褐素(Lipo)ELISA試劑盒

BLL-D12515S大鼠雌酮(E)ELISA試劑盒

BLL-D12516S大鼠DNA指導聚合酶γ1(POLγ1)ELISA試劑盒

BLL-D12517S大鼠AP核酸內(nèi)切酶-1(APE1)ELISA試劑盒

BLL-D12520S大鼠5羥色胺1A(5-HT1A)ELISA試劑盒

BLL-D12521S大鼠鞭毛蛋白抗體(FP-Ab)ELISA試劑盒

BLL-D12522S大鼠硫酸吲哚酚(IS)ELISA試劑盒

BLL-D12523S大鼠對氧磷酶(PON)ELISA試劑盒

BLL-D12524S大鼠胰島素受體(ISR)ELISA試劑盒

BLL-D12525S大鼠血管緊張素1型受體(AT1)ELISA試劑盒

BLL-D12526S大鼠肝再生增強因子(ALR)ELISA試劑盒

BLL-D12527S大鼠磷酸化間隙連接蛋白43(PCX43)ELISA試劑盒

BLL-D12528S大鼠絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)ELISA試劑盒

BLL-D12529S大鼠蛋白激酶K(PKK)ELISA試劑盒

BLL-D12530S大鼠磷酸化cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(pCREB)ELISA試劑盒

BLL-D12532S大鼠蛋白激酶ACα(PKAcα)ELISA試劑盒

BLL-D12533S大鼠線粒體呼吸鏈復合物Ⅲ(Complex Ⅲ)ELISA試劑盒

BLL-D12534S大鼠觸珠蛋白(Hap)ELISA試劑盒