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微生物一氧化碳脫氫酶（CODH）ELISA試劑盒 檢測原理： 采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗。往預(yù)先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關(guān)。 用酶標儀在450nm波長下測定吸光度,計算樣品濃度。

微生物半乳糖基轉(zhuǎn)移酶（GALT）ELISA試劑盒 采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗。往預(yù)先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關(guān)。 用酶標儀在450nm波長下測定吸光度,計算樣品濃度。

微生物角鯊烯合成酶（SQS）ELISA試劑盒 樣品收集、處理及保存方法 1.細胞上清液: 3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 2.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清. 3.保存:如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍.

微生物法尼基焦磷酸合酶（FFP）ELISA試劑盒檢測原理 采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗。往預(yù)先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關(guān)。 用酶標儀在450nm波長下測定吸光度,計算樣品濃度。

微生物甘油-3-磷酸酶（GUT）ELISA試劑盒 適用組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、等多種標本類型，不需要任何分離步驟，操作十分簡便、快速，酶免疫測定方法操作時，所有反應(yīng)試劑均在同一體系內(nèi)進行。試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或?qū)嶒?嚴格按照說明書操作,實驗者不得違反說明書操作。

微生物甘油酸激酶（glk）ELISA試劑盒 檢測原理： 采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗。往預(yù)先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關(guān)。 用酶標儀在450nm波長下測定吸光度,計算樣品濃度。

微生物硫酸鹽還原酶（SR）ELISA試劑盒 采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗。往預(yù)先包被捕獲抗體包被微孔中一次加入標本、標準品、HEP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。 用底物nmE顯色, TEB在化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成黃色。顏色的深淺和樣品中的試劑呈正相關(guān)。 用酶標儀在450nm波長下測定吸光度,計算樣品濃度。

微生物葡萄糖異構(gòu)酶（GI）ELISA試劑盒 樣品收集、處理及保存方法 1.細胞上清液: 3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 2.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清. 3.保存:如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍.